Описание

Целиакия (глютеновая энтеропатия) — это хроническое аутоиммунное заболевание с генетической предрасположенностью, при котором употребление глютена (белка злаковых) приводит к иммуноопосредованному повреждению слизистой оболочки тонкой кишки, её атрофии и, как следствие, к синдрому мальабсорбции (нарушению всасывания питательных веществ).

Ключевой триггер: Глиадин — компонент глютена, содержащийся в пшенице, ржи, ячмене (овёс спорен, но часто загрязнён).

1. Патогенез (механизм развития)

Упрощённо процесс выглядит так:

1. Поступление глютена в тонкую кишку.
2. Ферментативная обработка: Глиадин частично расщепляется до пептидов.
3. Повышенная проницаемость кишечника: Эти пептиды преодолевают эпителиальный барьер.
4. Аутоиммунная реакция: Под действием фермента тканевой трансглутаминазы (tTG) пептиды дезаминируются и становятся высокоиммуногенными.
5. Иммунный ответ: Активированные CD4+ T-лимфоциты запускают каскад реакций:
   • Выработка антител (к tTG, к эндомизию, к дезаминированным пептидам глиадина).
   • Выброс провоспалительных цитокинов.
   • Прямое повреждение энтероцитов (клеток ворсинок) цитотоксическими T-лимфоцитами.
6. Итог: Атрофия ворсинок (уплощение слизистой), гиперплазия крипт (углублений), лимфоцитарная инфильтрация. Поверхность всасывания резко сокращается → нарушение всасывания всех нутриентов.

2. Клинические формы и симптомы

Симптомы крайне разнообразны, что затрудняет диагностику.

3. Диагностика (алгоритм)

ВАЖНО: Перед обследованием пациент ДОЛЖЕН употреблять глютен (не садиться на диету)! Иначе результаты будут ложноотрицательными.

1. Серологический скрининг (первый шаг): Определение в крови специфических IgA-антител:
   • Антитела к тканевой трансглутаминазе (anti-tTG IgA) — основной маркер, высокая чувствительность и специфичность.
   • Антитела к эндомизию (EMA IgA) — более специфичны, но дороже и субъективнее в оценке.
   • При дефиците общего IgA (бывает у целиаков) — определяют anti-tTG IgG.
2. Эндоскопия с биопсией — «золотой стандарт» диагностики. Забор 4-6 фрагментов из луковицы 12-перстной кишки и постбульбарного отдела.
   • Гистологическое заключение по Marsh-Oberhuber (0-3c): от инфильтрации лимфоцитами до тотальной атрофии ворсинок.
3. Генетическое тестирование: Определение аллелей HLA-DQ2 и HLA-DQ8.
   • Отрицательный результат (отсутствие этих аллелей) практически исключает целиакию (высокая отрицательная прогностическая ценность).
   • Положительный результат НЕ подтверждает болезнь, так как эти аллели есть у ~30% здорового населения. Указывает лишь на генетическую предрасположенность.
4. Клинический и лабораторный ответ на безглютеновую диету (БГД) — важный диагностический критерий.

4. Лечение: единственный эффективный метод

Пожизненная строгая безглютеновая диета (БГД).

• Разрешено: Рис, гречка, кукуруза, киноа, амарант, пшено, все овощи/фрукты, мясо, рыба, яйца, молоко (при переносимости), бобовые.
• Запрещено: Пшеница, рожь, ячмень и все их производные (хлеб, макароны, манка, булгур, кускус, пиво, солод).
• Осторожно с овсом: Безглютеновый чистый овёс (специально маркированный) переносят большинство, но из-за перекрёстного загрязнения часто исключают на первом этапе.
• Скрытый глютен: Соусы, колбасы, крабовые палочки, некоторые специи, лекарства, косметика (губная помада).

Результаты диеты: Улучшение самочувствия — через недели, полное восстановление ворсинок — может занимать 1-2 года (у детей быстрее).

5. Осложнения (при поздней диагностике или несоблюдении диеты)

1. Рефрактерная целиакия (I и II типа) — отсутствие ответа на строгую БГД в течение 1 года. Тип II (с клоном атипичных лимфоцитов) — предраковое состояние.
2. Язвенный еюноилеит.
3. Злокачественные новообразования:
   • Т-клеточная лимфома кишечника.
   • Аденокарцинома тонкой кишки.
   • Рак пищевода, ротоглотки.
4. Аутоиммунные заболевания: Аутоиммунный тиреоидит, сахарный диабет 1 типа, Аддисонова болезнь (риск выше при поздней диагностике).
5. Тяжёлые дефициты и их последствия (кахексия, остеопороз с переломами, неврологические нарушения).

6. Дифференциальная диагностика (с чем можно спутать?)

• Нецелиакийная чувствительность к глютену (NCGS): Симптомы схожи, но нет аутоантител и атрофии ворсинок. Диагноз исключения.
• Аллергия на пшеницу (IgE-опосредованная): Быстрая реакция (крапивница, отёк, анафилаксия).
• Лямблиоз.
• Болезнь Крона.
• Аутоиммунный энтерит.
• Синдром избыточного бактериального роста (СИБР).
• ВИЧ-энтеропатия.

7. Новые направления в терапии (в стадии исследований)

• Энзимотерапия: Приём ферментов, расщепляющих глютен в желудке (глютеназы).
• Коррекция повышенной проницаемости кишечника (лариксин, ингибитор зонулина).
• Вакцинация для индукции иммунной толерантности к глютену.
• Трансплантация собственной микрофлоры.

Ключевые выводы

1. Целиакия — аутоиммунное, а не аллергическое заболевание с чётким генетическим компонентом.
2. Клиническая картина крайне вариабельна: от тяжёлой диареи до скрытых внекишечных проявлений (анемия, остеопороз, бесплодие).
3. Диагноз ставится ТОЛЬКО при сочетании: клинических данных + серологии (anti-tTG IgA) + гистологии биоптата. Самодиагностика и диета до обследования недопустимы.
4. Единственное лечение — пожизненная строгая безглютеновая диета. Это не «здоровое питание», а медицинская необходимость для предотвращения осложнений, включая рак.
5. Целиакия требует пожизненного наблюдения у гастроэнтеролога, контроля антител, состояния костной ткани и нутритивного статуса.