Описание

Кариотипирование плода — это цитогенетическое исследование, направленное на анализ хромосомного набора (кариотипа) будущего ребенка с целью выявления количественных и структурных аномалий хромосом. Это ключевой метод пренатальной (дородовой) диагностики врожденных и наследственных заболеваний.

1. Что такое кариотип и кариотипирование?

• Кариотип — это полный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом, размером и структурой. Нормальный кариотип человека состоит из 46 хромосом (23 пары): 22 пары аутосом и 1 пара половых хромосом (XX у женщин, XY у мужчин).
• Кариотипирование — это лабораторная технология, которая позволяет:
  1. Выделить хромосомы из ядер делящихся клеток.
  2. Окрасить их специальными методами (G-, R-, Q-бэндинг) для получения уникальной полосатой структуры каждой хромосомы.
  3. Сфотографировать и систематизировать их в идиограмму — стандартное расположение пар, которое анализирует врач-цитогенетик.

2. Основные цели и показания к проведению

Главная цель: Оценка риска рождения ребенка с хромосомной патологией и предоставление семье информации для приняения взвешенного решения.

Абсолютные показания (риск >1%):

1. Возраст матери ≥35 лет (риск повышается пропорционально возрасту).
2. Патологические результаты скрининга I/II триместра: Повышенный риск по биохимическим маркерам (β-ХГЧ, PAPP-A, АФП, св. эстриол) и данным УЗИ-маркеров (увеличение толщины воротникового пространства (ТВП), гипоплазия носовой кости, пороки развития).
3. Наличие в семье ребенка с хромосомной патологией (например, синдром Дауна, Эдвардса, Патау) или у одного из родителей.
4. Выявление у одного из родителей сбалансированной хромосомной перестройки (транслокация, инверсия) — высокий риск несбалансированного кариотипа у плода.
5. Привычное невынашивание беременности (≥2 выкидышей) или мертворождение в анамнезе с неустановленной причиной.

Относительные показания:

• Бесплодие в паре.
• Воздействие на родителей мутагенных факторов (радиация, химиотерапия).
• Случаи наследственных заболеваний в родословной.

3. Методы забора материала для кариотипирования плода

Для получения клеток плода необходимы инвазивные процедуры, которые проводятся под контролем УЗИ. Выбор метода зависит от срока беременности.

Важная альтернатива: Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ/NIPT)

• Что это: Анализ внеклеточной ДНК плода (cfDNA), циркулирующей в крови матери (с 9-10 недели).
• Что выявляет: Наиболее частые трисомии (21, 18, 13), аномалии половых хромосом (моносомия X и др.).
• Преимущества: Абсолютно безопасен для плода (забор крови из вены матери), высокая точность (>99% для синдрома Дауна).
• Недостатки: Это скрининговый, а не диагностический тест. Не выявляет структурные перестройки, редкие синдромы, дефекты нервной трубки. При положительном результате требуется подтверждение инвазивным кариотипированием.
• Роль: Мощный фильтр для уменьшения числа ненужных инвазивных процедур.

4. Как проводится исследование в лаборатории?

1. Культивирование клеток: Полученный материал помещают в специальную питательную среду для стимуляции деления клеток.
2. Остановка деления: На стадии метафазы (когда хромосомы максимально конденсированы) процесс останавливают.
3. Приготовление препарата: Клетки фиксируют, помещают на стекло и окрашивают. Чаще всего используют G-бэндинг (с помощью трипсина и красителя Гимза), который создает уникальную полосатую структуру для каждой хромосомы.
4. Анализ: Врач-цитогенетик под микроскопом или с помощью компьютерной системы анализирует 15-30 метафазных пластинок, оценивая:
   • Количество хромосом (норма — 46).
   • Структуру каждой хромосомы (отсутствие делеций, дупликаций, инверсий, транслокаций).
   • Половые хромосомы (XX или XY).

Стандартное кариотипирование выявляет аномалии размером >5-10 млн пар нуклеотидов.
Для более тонкой диагностики (микроделеционные синдромы) используют метод хромосомного микроматричного анализа (ХМА) или FISH (флуоресцентная гибридизация in situ).

5. Что могут выявить? Расшифровка результатов

• Нормальный результат: 46,XX или 46,XY. Исключает основные численные хромосомные аномалии.
• Патологические результаты (примеры):
  • Трисомии (лишняя хромосома):
    • Синдром Дауна: 47,XX(XY),+21
    • Синдром Эдвардса: 47,XX(XY),+18
    • Синдром Патау: 47,XX(XY),+13
  • Моносомии (нехватка хромосомы):
    • Синдром Шерешевского-Тернера: 45,X
  • Структурные перестройки:
    • Транслокации: rob(14;21) — робертсоновская транслокация, повышающая риск синдрома Дауна.
    • Делеции: del(5p) — синдром «кошачьего крика».
  • Мозаицизм: Наличие двух и более клеточных линий с разным кариотипом (например, 46,XY/47,XY,+21). Прогноз зависит от процента аномальных клеток.

6. Что делать после получения результата?

1. Консультация врача-генетика. Специалист подробно объясняет результат, прогноз для здоровья и развития ребенка, риск повторения в последующих беременностях.
2. Принятие решения семьей. На основании полной информации семья (исключительно добровольно) принимает решение о пролонгировании или прерывании беременности по медицинским показаниям. Окончательное решение всегда остается за родителями.
3. Планирование дальнейших действий. Если беременность сохраняется, составляется план медицинского наблюдения, обследования и, при необходимости, ранней реабилитации ребенка после рождения.

7. Этические и правовые аспекты

Кариотипирование плода — добровольная процедура. Врач обязан предоставить полную информацию о целях, методах, рисках и возможных исходах. Решение о проведении инвазивной диагностики и любые последующие шаги принимаются семьей на принципах информированного согласия.

Итог

Кариотипирование плода — высокоинформативный метод диагностики хромосомных болезней до рождения. Оно позволяет:

• Подтвердить или исключить диагноз при высоком риске.
• Дать семье возможность осознанного выбора и психологической подготовки.
• Спланировать специализированную помощь ребенку сразу после рождения.

Важно: Инвазивная диагностика проводится строго по показаниям после консультации генетика и детального УЗИ. Современный алгоритм часто включает предварительный НИПТ для уточнения риска и сокращения числа инвазивных вмешательств.