Описание

Синдром Эдвардса (трисомия 18) — это тяжелое хромосомное заболевание, вызванное наличием дополнительной 18-й хромосомы. Это вторая по частоте (после синдрома Дауна) аутосомная трисомия, характеризующаяся множественными пороками развития и крайне неблагоприятным прогнозом.

Основная причина

Вместо нормального диплоидного набора (46 хромосом, включая две 18-е) у человека с синдромом Эдвардса имеется три копии 18-й хромосомы (47 хромосом). В 90% случаев это полная трисомия, когда лишняя хромосома есть во всех клетках организма. Реже встречаются мозаичные (не все клетки поражены) и частичные формы.

Важно: В подавляющем большинстве случаев это случайная генетическая ошибка, которая происходит при формировании половых клеток родителей или на ранних стадиях деления зиготы. Риск значительно возрастает с увеличением возраста матери (особенно после 35 лет).

Ключевые симптомы и клиническая картина

Дети с синдромом Эдвардса имеют характерный комплекс тяжелых врожденных аномалий:

1. Пренатальные признаки (во время беременности):

• Многоводие или маловодие.

• Внутриутробная задержка роста (ребенок маловесный).

• Маленькая плацента.

• Единая артерия пуповины (в норме — две).

• Сниженная двигательная активность плода.

• Пороки развития, видимые на УЗИ (микроцефалия, пороки сердца, аномалии конечностей).

2. При рождении и в период новорожденности:

• Низкая масса тела при доношенной беременности (около 2000 г).

• Микроцефалия (маленькая голова) с вытянутым черепом и низко расположенными ушами.

• Характерные черты лица: маленькие глазные щели, короткая верхняя губа, маленький рот и челюсть (микрогнатия), высокое арочное нёбо, часто — расщелина губы/нёба.

• Мышечная гипертония (сильное напряжение мышц) с характерной позой: сжатые кулаки со II и V пальцами, наложенными на другие (флексорное положение кистей), скрещенные ноги.

• Короткая грудина.

• Аномалии конечностей: косолапость, «стопа-качалка», синдактилия (сращение) пальцев.

• Тяжелые пороки развития внутренних органов (встречаются почти у всех):

  • Сердца (дефекты межжелудочковой и межпредсердной перегородок, открытый артериальный проток).

  • Почек (подковообразная почка, гидронефроз).

  • ЖКТ (диафрагмальная грыжа, атрезия пищевода или кишечника).

  • ЦНС (аномалии строения мозга, спинномозговая грыжа).

3. Неврологические нарушения:

• Глубокая умственная отсталость.

• Задержка психомоторного развития.

• Судорожный синдром.

• Проблемы с кормлением (отсутствие сосательного и глотательного рефлексов).

Диагностика

1. Пренатальная (дородовая):

   • Комбинированный скрининг I триместра (УЗИ + анализ крови на PAPP-A, β-ХГЧ) показывает высокий риск.

   • УЗИ-маркеры (размеры плода, толщина воротникового пространства, пороки).

   • Инвазивные методы для постановки точного диагноза: амниоцентез (анализ околоплодных вод) или биопсия ворсин хориона с последующим кариотипированием (изучением хромосомного набора).

   • Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) по крови матери может выявить высокий риск трисомии 18, но требует подтверждения инвазивным методом.

2. Постнатальная (после рождения): Диагноз подтверждается анализом крови ребенка на кариотип.

Лечение и прогноз

Ключевой факт: Синдром Эдвардса является летальным врожденным пороком.

• Прогноз крайне неблагоприятный. Около 50% детей с полной формой трисомии 18 умирают в первые 2 недели жизни. До 1 года доживает менее 10%.

• Основные причины смерти: остановка дыхания (апноэ), сердечная недостаточность из-за пороков сердца, инфекции (пневмония), кишечная непроходимость.

• Лечение носит исключительно паллиативный (поддерживающий) характер. Оно направлено не на излечение (что невозможно), а на улучшение качества короткой жизни ребенка и поддержку семьи:

  • Организация кормления (часто через зонд).

  • Лечение инфекций.

  • По решению родителей и консилиума врачей может проводиться симптоматическая хирургия для коррекции, например, пороков сердца или атрезии кишечника, если состояние ребенка это позволяет. Однако это сложный этический вопрос.

  • Обезболивание и создание комфортных условий.

• Психологическая поддержка родителей и семьи является неотъемлемой частью помощи.

Важные моменты

• В очень редких случаях мозаичной формы (не все клетки несут лишнюю хромосому) прогноз может быть менее суровым, а проявления — менее выраженными. Такие дети могут доживать до нескольких лет, но все равно имеют тяжелую умственную отсталость и проблемы со здоровьем.

• Риск повторения при последующих беременностях у тех же родителей, как правило, невысок (менее 1%), но требует консультации генетика и пренатальной диагностики.

Вывод: Синдром Эдвардса — это хромосомная катастрофа, приводящая к нежизнеспособности плода/ребенка. Современная медицина позволяет диагностировать его на ранних сроках беременности, что дает семье возможность принять информированное решение. Основная помощь после рождения сводится к паллиативному уходу.