Описание

Синдром Патау (трисомия 13) — это тяжелое хромосомное заболевание, вызванное наличием дополнительной копии 13-й хромосомы (полная или частичная трисомия 13). Это третья по частоте после синдромов Дауна и Эдвардса аутосомная трисомия, характеризующаяся множественными пороками развития, глубокой умственной отсталостью и крайне низкой выживаемостью.

1. Генетические основы и эпидемиология

• Кариотип: 47,XX(или XY),+13 — полная трисомия 13 (около 75% случаев).
• Механизмы возникновения:
  1. Нерасхождение хромосом в мейозе у одного из родителей (чаще у матери) → полная трисомия во всех клетках.
  2. Мозаицизм (около 5%): 47,+13/46 — часть клеток нормальна. Прогноз при мозаицизме несколько лучше.
  3. Робертсоновская транслокация (около 20%): Чаще t(13;14). У одного из родителей сбалансированная транслокация, у ребенка — частичная трисомия 13. Риск рецидива при последующих беременностях высок.
• Частота: 1:7 000 — 1:15 000 живорожденных. Частота зачатий выше, но >95% эмбрионов с трисомией 13 не доживают до родов (выкидыши, антенатальная гибель).
• Фактор риска: Возраст матери (риск повышается после 35 лет), но связь менее выражена, чем при синдромах Дауна и Эдвардса.

2. Клиническая картина (множественные врожденные пороки развития)

Поражаются практически все системы органов. Классическая триада:

1. Расщелины лица.
2. Полидактилия.
3. Пороки сердца.

А. Черепно-лицевые аномалии (наиболее характерные)

• Голопрозэнцефалия (неразделение переднего мозга) — ключевой порок ЦНС. Проявляется:
  • Циклопия (крайне редко) — один глаз или близко расположенные глаза.
  • Этмоцефалия / цебоцефалия — гипотелоризм (близко посаженные глаза), отсутствие носа или нос в виде хоботка (пробокис).
  • Срединная расщелина губы и неба («волчья пасть», «заячья губа») — часто двусторонняя.
• Микроцефалия, скошенный лоб, микрофтальмия (малые глаза), колобома радужки.
• Низко расположенные, деформированные ушные раковины.

Б. Пороки центральной нервной системы и развития

• Голопрозэнцефалия (в 70% случаев) → тяжелая умственная отсталость, судороги, нарушения терморегуляции, апноэ.
• Агенезия мозолистого тела.
• Структурные аномалии мозжечка.
• Глубокая психомоторная отсталость.

В. Пороки сердечно-сосудистой системы (в 80% случаев)

• Дефекты межжелудочковой (ДМЖП) и межпредсердной (ДМПП) перегородок.
• Открытый артериальный проток (ОАП).
• Декстрокардия, коарктация аорты, тетрада Фалло.

Г. Костно-мышечные аномалии

• Постаксиальная полидактилия (дополнительные пальцы на кистях и/или стопах).
• Сгибательные контрактуры пальцев («пальцы в кулаке» — симптом «трисомия 13 кулак»).
• «Стопа-качалка» (эквиноварусная деформация).
• Короткая шея, низкий рост.

Д. Пороки мочеполовой системы

• Поликистоз почек, подковообразная почка, гидронефроз.
• Крипторхизм, гипоспадия, аномалии матки (двурогая).

Е. Другие аномалии

• Аплазия кожи волосистой части головы (аплазия кутиса).
• Капиллярные гемангиомы (особенно на лбу).
• Единственная пупочная артерия.

3. Диагностика

Пренатальная диагностика (во время беременности)

• Ультразвуковой скрининг I триместра (11-13 недель):
  • Увеличение толщины воротникового пространства (ТВП).
  • Тахикардия у плода.
  • Голопрозэнцефалия, омфалоцеле, мегацистис.
• УЗИ II триместра: Множественные грубые пороки развития (лица, сердца, мозга, полидактилия).
• Биохимический скринитр: Низкий PAPP-A, низкий/высокий бета-ХГЧ (менее специфично, чем при трисомиях 21 и 18).
• Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ): По анализу крови матери с высокой точностью (>99%) выявляет трисомию 13.
• Инвазивная диагностика (для подтверждения): Кариотипирование или ХМА материала, полученного при биопсии ворсин хориона (10-13 нед.) или амниоцентезе (после 16 нед.).

Постнатальная диагностика

• Основа: Характерный внешний вид и множественные ВПР.
• Подтверждение: Цитогенетическое исследование (кариотип) или молекулярно-цитогенетический анализ (ХМА) лимфоцитов пуповинной/периферической крови.

4. Прогноз и выживаемость

Прогноз крайне неблагоприятный.

• Внутриутробно: Высокая частота самопроизвольных выкидышей и антенатальной гибели.
• Перинатальная смертность: Около 50% детей умирают в первые 7 дней жизни.
• Выживаемость на первом году жизни: Менее 10% доживают до 1 года.
• Причины смерти: Остановка дыхания (апноэ), сердечная недостаточность из-за пороков сердца, почечная недостаточность, инфекционные осложнения, трудности с кормлением.
• Долгосрочная выживаемость: Единичные случаи (чаще при мозаичной форме) доживают до 5-10 лет, но с глубокой инвалидностью, судорогами, отсутствием речи и навыков самообслуживания.

5. Тактика ведения и этические вопросы

• Дородовая тактика: При подтвержденном диагнозе семье предлагают прерывание беременности по медицинским показаниям на любом сроке. При решении вынашивать — тщательное наблюдение и подготовка к тяжелым родам.
• Постнатальный период:
  • Решение об объеме медицинской помощи принимается совместно с родителями после консультации неонатолога, генетика, невролога, кардиохирурга. Обсуждается паллиативный (облегчающий) подход.
  • Интенсивное хирургическое лечение (коррекция пороков сердца, расщелин) часто считается нецелесообразным из-за тяжести поражения ЦНС и плохого прогноза. Основная помощь — симптоматическая: зондовое кормление, антиконвульсанты, лечение инфекций, кислородная поддержка.
  • Поддержка семьи: Генетическое консультирование (оценка риска рецидива), психологическая помощь, связь с паллиативными службами и фондами.

Ключевые выводы

1. Синдром Патау — летальная трисомия с несовместимым с длительной жизнью комплексом пороков.
2. Голопрозэнцефалия, срединные расщелины лица и полидактилия — патогномоничная триада.
3. Пренатальная диагностика высокоэффективна (УЗИ, НИПТ, инвазивные методы).
4. Этические дилеммы в постнатальном ведении — основа выбора между паллиативной помощью и агрессивными вмешательствами.
5. Обязательное генетическое консультирование семьи для определения кариотипа родителей (исключение транслокации) и расчета рисков при будущих беременностях.