Описание

Синдром Шерешевского-Тернера (синдром Тернера, моносомия X, 45,X0) — это генетическое заболевание, вызванное полным или частичным отсутствием одной половой Х-хромосомы у женщин. Это одна из самых частых хромосомных аномалий, встречающаяся с частотой примерно 1:2000 — 1:5000 новорожденных девочек.

Генетическая основа

В норме женщины имеют две Х-хромосомы (46,XX). При синдроме Тернера все или часть клеток организма содержат только одну Х-хромосому (кариотип 45,X0). Могут быть и мозаичные формы (например, 45,X0/46,XX), при которых симптомы обычно выражены слабее.

Ключевые симптомы и проявления

Проявления сильно варьируют, особенно при мозаичных формах. Однако есть ряд характерных черт.

1. Низкий рост: Самый частый признак (98-100% случаев). Без лечения конечный рост редко превышает 145-150 см. Причина — отсутствие гена SHOX на Х-хромосоме, отвечающего за рост костей.

2. Дисгенезия гонад (недоразвитие яичников):

• Яичники представлены тяжами соединительной ткани («streak gonads») и не содержат фолликулов.

• Это приводит к первичной аменорее (отсутствию менструаций), недостаточности половых гормонов (эстрогенов) и, как следствие, к бесплодию (у 95-98% пациенток). Однако при мозаичных формах возможны спонтанные менструации и даже беременность (очень редко).

3. Врожденные пороки развития и стигмы:

• Сердца и крупных сосудов (до 50% случаев): Коарктация (сужение) аорты, двустворчатый аортальный клапан, пороки перегородок сердца.

• Почек: Подковообразная почка, удвоение лоханок, гидронефроз.

• Внешние признаки («шея сфинкса»):

  • Короткая шея с крыловидными кожными складками (птеригиум-синдром).

  • Низкая линия роста волос на затылке.

  • Широко расставленные соски (широкая грудная клетка).

  • Лимфатические отеки кистей и стоп у новорожденных.

  • Вальгусная деформация локтей.

  • Множественные пигментные невусы.

4. Другие особенности:

• Нормальный интеллект, но могут быть трудности с зрительно-пространственным восприятием, математикой.

• Аутоиммунные заболевания: Гипотиреоз (чаще — аутоиммунный тиреоидит), целиакия, сахарный диабет 1 типа.

• Частые средние отиты в детстве → риск тугоухости.

• Артериальная гипертензия (может развиваться даже без пороков сердца).

Диагностика

1. Пренатальная (дородовая): Может быть заподозрена по данным УЗИ (отек шеи плода, пороки сердца). Подтверждается кариотипированием плода после амниоцентеза или биопсии ворсин хориона.

2. Постнатальная (после рождения): При наличии характерных признаков (лимфатические отеки у новорожденной, низкий рост у девочки, отсутствие пубертата) диагноз подтверждается анализом крови на кариотип.

Лечение (комплексное, пожизненное наблюдение)

Цель — коррекция симптомов и максимальное приближение качества жизни к нормальной.

1. Гормон роста (соматотропин):

• Назначается с 2-5 лет (как только рост ребенка опускается ниже 5-й перцентили).

• Позволяет увеличить конечный рост в среднем на 10-15 см.

• Прием продолжается до закрытия зон роста.

2. Заместительная гормональная терапия (ЗГТ) эстрогенами:

• Начинается в возрасте 12-13 лет для индукции пубертата: развитие молочных желез, матки, появление менструаций.

• Позже переходят на циклическую терапию (эстрогены + прогестерон) для поддержания женского фенотипа, здоровья костей (профилактика остеопороза) и сердечно-сосудистой системы.

3. Лечение сопутствующих патологий:

• Кардиохирургическая коррекция пороков сердца.

• Наблюдение у нефролога, эндокринолога, ЛОРа, офтальмолога.

• Психологическая поддержка для помощи в социальной адаптации, принятии диагноза, особенно в подростковом возрасте.

4. Репродуктивная функция:

• Естественная беременность крайне редка (только при мозаичных формах с сохраненной функцией яичников).

• Основной метод — ЭКО с донорской яйцеклеткой. Перед этим необходима тщательная подготовка и оценка состояния сердечно-сосудистой системы, так как беременность повышает риски.

• Возможна криоконсервация ткани яичника в экспериментальном порядке.

Прогноз

При адекватном лечении и наблюдении продолжительность жизни практически не отличается от средней в популяции. Качество жизни зависит от своевременности начала терапии и наличия тяжелых пороков.

• Ключевые риски: Расслоение аорты, сердечная недостаточность, инсульт (при артериальной гипертензии), рак толстой кишки.

• Полноценная социальная жизнь (образование, карьера, создание семьи с помощью вспомогательных репродуктивных технологий) абсолютно достижима.

Итог: Синдром Тернера — это не болезнь, а особое состояние, требующее пожизненного мультидисциплинарного сопровождения (эндокринолог, кардиолог, гинеколог). Ранняя диагностика и современная терапия позволяют девочкам и женщинам с этим синдромом жить полноценной жизнью.