Описание

Олигостенотератозооспермия (ОАТ-синдром) — сочетанное нарушение сперматогенеза, включающее три патологии:

• Олигозооспермия (снижение концентрации сперматозоидов <15 млн/мл),
• Астенозооспермия (подвижность <32% прогрессивно движущихся),
• Тератозооспермия (нормальные формы <4% по Крюгеру).
  Является наиболее тяжелой формой мужского бесплодия (30–40% случаев), требующей сложного лечения.

🔍 Диагностические критерии (ВОЗ, 2021)

Важно! Для подтверждения нужны минимум 2 анализа спермограммы с интервалом 3–12 недель. Дополнительно — MAR-тест (исключение иммунного фактора).

⚠️ Основные причины

🔬 Расширенное обследование

1. Гормональный профиль: ФСГ, ЛГ, тестостерон, пролактин, эстрадиол.
2. Генетика:
   • Кариотипирование (47,XXY и др.),
   • AZF-скрининг (Y-хромосома),
   • Гены CFTR (при обструкции).
3. УЗИ:
   • Мошонки с допплером (размер яичек, варикоцеле),
   • ТРУЗИ (исключение обструкции, кист).
4. Оценка ДНК-фрагментации:
   • TUNEL/SCSA >30% → риск выкидыша ↑ в 4 раза.
5. Биопсия яичка (TESE):
   • При азооспермии на фоне ОАТ.

💊 Консервативное лечение (если причина обратима)

Важно! При AZF-делециях/анорхизме медикаментозная терапия неэффективна.

🚨 Когда показано ЭКО/ИКСИ?

1. Концентрация <5 млн/мл + подвижность PR <10% + морфология <2%.
2. Генетические причины (AZFc, синдром Клайнфельтера).
3. Неудача консервативного лечения через 12 месяцев.
4. ДНК-фрагментация >50%, не корректируемая препаратами.

Протоколы:

• Стандартное ИКСИ (при наличии сперматозоидов в эякуляте),
• TESE-ИКСИ/PESA-ИКСИ (при криптозооспермии/азооспермии).

📊 Эффективность ВРТ при ОАТ-синдроме

Факторы успеха:

• Возраст партнерши <35 лет,
• Нормальный овариальный резерв (АМГ >1.1 нг/мл),
• Использование ПГТ-А при фрагментации ДНК >30% (снижает выкидыши на 50%).

⚠️ Риски для потомства

1. Передача мужского бесплодия:
   • При AZFc-делециях → 100% риск бесплодия у сыновей.
2. Хромосомные аномалии:
   • Трисомии (риск ↑ в 1.8 раза),
   • Синдром Клайнфельтера у мальчиков (если у отца мозаицизм).
3. Импринтинг-синдромы:
   • Повышен риск синдрома Ангельмана при ИКСИ.

Решение:

• ПГТ-А (скрининг анеуплоидий),
• ПГТ-М (при известных мутациях),
• Консультация генетика.

💡 Клинические рекомендации

1. При тяжелой ОАТ (общая подвижность <5%):
   • Криоконсервация спермы до начала лечения (риск прогрессирования до азооспермии).
2. При варикоцеле:
   • Операция не улучшает спермограмму, если ФСГ >12 МЕ/л и объем яичек <12 мл.
3. Гормонотерапия:
   • Кломифен (25 мг/сут) эффективен только при гипогонадотропном гипогонадизме (ЛГ <8 МЕ/л).
4. Антиэстрогены (тамоксифен):
   • Показаны при нормогонадотропном гипогонадизме (↑ ЛГ/ФСГ при ↓ тестостероне).

❗ Ошибки в лечении

• Бесконтрольный прием тестостерона: Угнетает сперматогенез!
• Длительное применение антибиотиков без подтверждения инфекции.
• Попытки естественного зачатия при концентрации <1 млн/мл — потеря времени.

Прогноз:

• При обратимых причинах (инфекции, варикоцеле) шанс естественной беременности — 10–15% после лечения.
• При генетических формах — только ВРТ.

Золотой стандарт:

Не отчаивайтесь! Даже при критических показателях (например, 1 млн/мл, 0% нормальных форм) рождение здорового ребенка возможно с помощью TESE-ИКСИ и ПГТ-А. Главное — своевременное обращение к репродуктологу.