Синдром Пламмера–Винсона - Центр репродукции «Эксперт Клиника»

Синдром Пламмера–Винсона

Описание

Синдром Пламмера–Винсона (ПВС) — это редкий клинический синдром, характеризующийся триадой симптомов:

  1. Железодефицитная анемия.
  2. Дисфагия (затрудненное глотание).
  3. Верхние пищеводные (глоточно-пищеводные) перепонки или стриктуры (сужения).

Также известен как синдром Патерсона–Келли или синдром sideropenic dysphagia (сидеропеническая дисфагия).

Ключевая мысль: Это предраковое состояние, ассоциированное с высоким риском развития плоскоклеточного рака верхней и средней трети пищевода, а также рака ротоглотки.


Эпидемиология и значение

  • Крайне редкое заболевание в развитых странах благодаря ранней коррекции анемии.
  • Чаще встречается у женщин среднего и пожилого возраста (соотношение женщин к мужчинам примерно 3:1).
  • Пик заболеваемости — 40-70 лет.
  • Исторически был распространен в Швеции («шведский синдром»), где связывали с тяжелым дефицитом железа.

Патофизиология (почему это происходит)

Точный механизм до конца не изучен, но основная теория связывает все проявления с длительным и тяжелым дефицитом железа.

  1. Дефицит железа → приводит к:
    • Анемии.
    • Дефициту железозависимых ферментов в быстро обновляющихся тканях, включая слизистые оболочки.
  2. Поражение слизистой оболочки пищевода и глотки:
    • Атрофия (истончение) слизистой.
    • Воспаление (эзофагит).
    • Появление перепонок (мембран) — тонких полулунных складок слизистой оболочки, чаще в области перстневидно-глоточной мышцы (верхний сфинктер пищевода). Эти перепонки и вызывают механическое препятствие для прохождения пищи.
  3. Повышенный риск рака: Хроническое воспаление и атрофия на фоне дефицита факторов, обеспечивающих целостность ДНК (железо входит в состав многих репаративных ферментов), создает условия для злокачественной трансформации клеток.

Клинические симптомы

Симптомы развиваются постепенно, на фоне длительной анемии.

  1. Общие симптомы анемии:
    • Слабость, утомляемость, бледность, головокружение.
    • Койлонихии — ложкообразные, вогнутые ногти.
    • Ангулярный хейлит/стоматит — трещины в уголках рта.
    • Глоссит — атрофия сосочков языка («лакированный» гладкий язык).
  2. Дисфагия (главный симптом):
    • Затруднение при глотании ТВЕРДОЙ пищи (особенно мяса, хлеба). С жидкой и полужидкой пищей проблем обычно нет.
    • Ощущение «комка», застревания пищи на уровне верхней части грудины или шеи.
    • Пациенты могут компенсировать это, тщательно пережевывая пищу, запивая большим количеством воды или меняя положение головы.
  3. Потеря веса (из-за страха перед приемом пищи и недоедания).

Диагностика

  1. Лабораторная диагностика:
    • Общий анализ крови: Выявляет микроцитарную гипохромную анемию (низкий гемоглобин, снижение MCV, MCH, MCHC).
    • Биохимия: Низкий уровень сывороточного железаферритина (главный показатель!), повышение общей железосвязывающей способности сыворотки (ОЖСС).
  2. Инструментальная диагностика (ключевой метод):
    • Рентгеноскопия пищевода с бариевой взвесью («бариевая каша»): Позволяет увидеть тонкую, гладкую, косую перепонку в области перстневидно-глоточной мышцы (уровень C5-C6). При глотании взвеси виден задержанный поток («симптом струны»).
    • Эзофагогастродуоденоскопия (ЭГДС, ФГДС):
      • Позволяет напрямую увидеть перепонку (бледную, полупрозрачную, расположенную эксцентрично).
      • Можно провести биопсию для исключения злокачественного перерождения.
      • Во время ЭГДС перепонку часто можно легко разорвать тупым концом эндоскопа, что сразу облегчает симптомы.

Дифференциальная диагностика (с чем можно спутать)

  • Рак пищевода или ротоглотки.
  • Ахалазия кардии.
  • Стриктуры пищевода (после ожогов, лучевой терапии).
  • Сидеропеническая дисфагия без образования перепонок.

Лечение

Лечение направлено на коррекцию причины и устранение механического препятствия.

  1. Коррекция железодефицитной анемии:
    • Препараты железа (пероральные, реже парентеральные) длительным курсом до полного восполнения депо (нормализации ферритина).
    • Поиск и лечение причины дефицита железа (чаще всего хронические кровопотери: меноррагии, кровотечения из ЖКТ).
  2. Механическое устранение перепонки:
    • Бужирование (расширение) пищевода с помощью баллонов или бужей во время ЭГДС.
    • Эндоскопическая резекция/рассечение перепонки (обычно легко выполняется).
    • В очень редких резистентных случаях — хирургическое иссечение.
  3. Диспансерное наблюдение и скрининг:
    • После лечения обязательна контрольная ЭГДС через 3-6 месяцев для контроля состояния слизистой.
    • Пациенты с ПВС остаются в группе высокого риска по раку пищевода и требуют регулярного эндоскопического наблюдения (раз в 1-3 года) даже после устранения симптомов.

Прогноз

  • При своевременной диагностике и лечении — благоприятный.
  • Симптомы дисфагии обычно быстро исчезают после эндоскопического рассечения перепонки и начала терапии железом.
  • Главная опасность — развитие плоскоклеточного рака пищевода. Риск остается повышенным пожизненно, поэтому необходимо динамическое наблюдение.

Итог для запоминания

Синдром Пламмера–Винсона — это «красный флаг»:

  • У женщины средних лет.
  • С затруднением глотания твердой пищи.
  • На фоне тяжелой железодефицитной анемии.
  • Требует срочной эндоскопии для исключения/устранения перепонки и обязательного поиска причины потери железа (часто — онкология ЖКТ!).

Статьи по теме

Анемия во время беременности

Здравствуйте, друзья! В сегодняшней статье мы поговорим о том, что такое анемия у будущих мам, почему она возникает и чем опасна, а также разберём виды анемий при беременности. Мы обсудим, как распознать симптомы этого состояния и какие последствия анемия может иметь для женщины и ребёнка. Отдельное внимание уделим самой распространённой форме – железодефицитной анемии: подробно... Подробнее