Ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗН)

Описание

Ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗН) – это класс антидепрессантов, которые повышают уровень серотонина (5-HT) и норадреналина (НА) в синаптической щели, блокируя их обратный захват нейронами.


📌 Основные препараты

Название Особенности Средняя доза (мг/сут)
Венлафаксин Селективность к НА ↑ при повышении дозы 75–225
Дулоксетин Эффективен при хронической боли 60–120
Милнаципран Сбалансированное действие на 5-HT и НА 50–100
Левомилнаципран Более активный изомер милнаципрана 40–120

🩺 Показания

✅ Большие депрессивные расстройства (в т.ч. резистентные формы).
✅ Генерализованное тревожное расстройство.
✅ Фибромиалгия, хроническая боль (особенно дулоксетин).
✅ Социальное тревожное расстройство.


⚡ Механизм действия

  1. Блокируют транспортные белки (SERT и NET) → серотонин и норадреналин дольше действуют на рецепторы.

  2. Усиливают нейропластичность (через BDNF).


💊 Особенности применения

✔ Начало действия: через 2–4 недели.
✔ Пик эффекта: к 6–8 неделе.
✔ Отмена: постепенно (синдром отмены!).


⚠️ Побочные эффекты

🔴 ЖКТ: тошнота, сухость во рту (чаще в первые недели).
🔴 ЦНС: головокружение, бессонница/сонливость.
🔴 Сердечно-сосудистые: повышение АД (особенно венлафаксин).
🔴 Сексуальная дисфункция (реже, чем у СИОЗС).


🚫 Противопоказания

❌ Нестабильная гипертония.
❌ Приём ингибиторов МАО (перерыв ≥14 дней).
❌ Тяжёлые болезни печени/почек.


💡 Сравнение с другими антидепрессантами

Класс Примеры Плюсы Минусы
СИОЗН Венлафаксин Высокая эффективность Риск гипертонии
СИОЗС Пароксетин Меньше побочек Сексуальная дисфункция
ТЦА Амитриптилин Сильное действие Токсичность

❗ Важно!

  • Венлафаксин в дозах >150 мг/сут действует как тройной ингибитор (+ дофамин).

  • Дулоксетин – препарат выбора при депрессии + хронической боли.

По вашему запросу посты не найдены