Описание

Мальабсорбция (синдром нарушенного всасывания) — это состояние, при котором в тонком кишечнике нарушается всасывание одного или нескольких питательных веществ (нутриентов), витаминов и микроэлементов, поступающих с пищей.

В результате организм недополучает строительный материал и энергию, что приводит к хронической диарее, дефициту веса и специфическим симптомам, зависящим от того, какое именно вещество не усваивается.

Классификация и причины

Синдром мальабсорбции делят по происхождению и по тому, какое вещество не всасывается.

1. По происхождению

• Первичная (наследственная): Обусловлена генетическими дефектами ферментов или транспортных систем. Проявляется в раннем детстве.

  • Примеры: Муковисцидоз, целиакия (непереносимость глютена), непереносимость лактозы (алактазия), дефицит сахаразы-изомальтазы.

• Вторичная (приобретенная): Возникает как осложнение других заболеваний или состояний, повреждающих стенку кишечника.

  • Примеры: Хронический панкреатит (не хватает ферментов поджелудочной), болезнь Крона, резекция (удаление) части кишечника, паразитарные инфекции (лямблиоз), последствия кишечных инфекций, лучевая терапия, СПИД.

2. По типу нарушенного всасывания (Селективная vs Тотальная)

• Парциальная (частичная): Нарушено всасывание только одного компонента (например, только жиров, или только витамина B12, или только лактозы).

• Тотальная: Нарушено всасывание практически всех компонентов пищи (белков, жиров, углеводов, витаминов). Встречается при тяжелых поражениях кишечника.

Основные симптомы

Симптомы можно разделить на кишечные (связанные с пищеварением) и внекишечные (связанные с дефицитом веществ).

Кишечные симптомы

• Хроническая диарея: Стул частый, обильный, кашицеобразный или водянистый.

• Стеаторея (жирный стул): Кал становится блестящим, жирным, плохо смывается со стенок унитаза, имеет зловонный запах. Это самый характерный признак нарушения всасывания жиров.

• Метеоризм, вздутие живота, урчание: Особенно после еды.

• Боль в животе: Часто тупая, опоясывающая (при панкреатите) или вокруг пупка.

• Потеря веса: Несмотря на нормальный или даже повышенный аппетит.

Внекишечные симптомы (последствия дефицита)

• Анемия:

  • Железодефицитная (бледность, слабость, ломкость ногтей) — при нарушении всасывания железа.

  • B12-дефицитная (покалывание в пальцах, «лакированный» язык) — при нарушении всасывания витамина B12 (например, при болезни Крона или после резекции желудка).

• Отеки: Из-за нехватки белка (белок не всасывается).

• Мышечная слабость, атрофия мышц.

• Сухость кожи, выпадение волос, ломкость ногтей (дефицит витаминов A, E, цинка, белка).

• Нарушение свертываемости крови (кровоточивость): Из-за дефицита витамина K.

• Остеопороз, боли в костях, судороги: Из-за дефицита витамина D, кальция, магния.

• Нарушение менструального цикла, импотенция.

• Периферические отеки (безбелковые).

Особые симптомы у детей (грудничков)

• Плохая прибавка в весе или потеря веса (гипотрофия).

• Вздутый, «лягушачий» живот на фоне худых рук и ног.

• Отставание в росте и психомоторном развитии.

• Рахит, не поддающийся лечению стандартными дозами витамина D.

• Очень жидкий, пенистый стул (при непереносимости углеводов) или «замазкообразный» жирный стул.

Диагностика

Диагностика направлена на то, чтобы подтвердить факт нарушения всасывания и найти его причину.

1. Копрограмма (анализ кала):

   • Выявляет стеаторею (нейтральный жир, жирные кислоты, мыла).

   • Креаторея (непереваренные мышечные волокна).

   • Амилорея (непереваренный крахмал).

2. Анализ крови:

   • Общий: Анемия, снижение эритроцитов.

   • Биохимический: Снижение общего белка и альбумина, кальция, железа, магния, витаминов.

3. Специфические тесты:

   • Определение антител: Для диагностики целиакии (антитела к тканевой трансглутаминазе, эндомизию).

   • Водородный дыхательный тест: Для диагностики непереносимости лактозы (мальабсорбции углеводов) и избыточного бактериального роста.

   • Потовый тест: Для исключения муковисцидоза.

4. Инструментальные методы:

   • ЭГДС (гастроскопия) с биопсией: Взятие кусочка слизистой из тонкой кишки (золотой стандарт для диагностики целиакии и болезни Уиппла).

   • Колоноскопия с биопсией: При подозрении на болезнь Крона.

   • УЗИ, КТ, МРТ: Для оценки состояния поджелудочной железы, печени.

Лечение

Лечение мальабсорбции комплексное и зависит от причины.

1. Диета:

   • При целиакии — пожизненная безглютеновая диета (исключаются пшеница, рожь, ячмень).

   • При непереносимости лактозы — низколактозная или безлактозная диета.

   • При муковисцидозе — высококалорийная диета с большим количеством белка.

   • Общие принципы: частое дробное питание, механическое и химическое щажение.

2. Заместительная терапия (коррекция дефицита):

   • Ферменты поджелудочной железы (Креон, Панцитрат): При панкреатической недостаточности. Препараты принимаются во время еды.

   • Витамины и микроэлементы: Внутримышечное или внутривенное введение витаминов (B12, D, K) и препаратов железа, если они не усваиваются через рот.

   • Препараты белка: Альбумин внутривенно при тяжелых отеках.

3. Лечение основного заболевания:

   • Противовоспалительные препараты (при болезни Крона).

   • Антибиотики (при избыточном бактериальном росте или лямблиозе).

   • Хирургическое лечение (при опухолях, стриктурах, болезни Гиршпрунга).

4. Вспомогательная терапия:

   • Препараты для уменьшения диареи (с осторожностью).

   • Пробиотики (для улучшения микрофлоры).

Прогноз

Прогноз зависит от основного заболевания.

• При целиакии и соблюдении диеты — качество жизни нормальное.

• При муковисцидозе — прогноз серьезный, но с возрастом улучшается благодаря терапии.

• При вторичной мальабсорбции после инфекции прогноз благоприятный, функция кишечника восстанавливается.