Описание

Пренатальный скрининг — это комплекс исследований, позволяющий оценить риск хромосомных аномалий и пороков развития у плода. Включает УЗИ и анализы крови.

📅 Сроки проведения

(Сроки могут корректироваться по показаниям!)

🔍 Что выявляет скрининг?

• Хромосомные аномалии (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау).
• Пороки развития (сердца, нервной трубки, конечностей).
• Риск преэклампсии (в 1-м триместре).

📌 Как рассчитывается риск?

1. Биохимия крови (уровень специфических белков).
2. Данные УЗИ (ТВП, носовая кость, кровоток).
3. Возраст матери + анамнез.

Результат выдается в формате «низкий/высокий риск» (например, 1:1000 или 1:50).

⚠️ Что делать при высоком риске?

1. Консультация генетика.
2. Инвазивная диагностика (по желанию):
   • Биопсия ворсин хориона (10–13 недель).
   • Амниоцентез (16–20 недель).
3. НИПТ (неинвазивный тест ДНК плода с 9 недель).

(Инвазивные методы дают точный диагноз, но имеют риск выкидыша ~1%!)

💡 Важные нюансы

✅ Ложноположительные результаты бывают у 5% женщин.
✅ При многоплодной беременности интерпретация сложнее.
✅ Диета/стресс не влияют на скрининг, но курение и вес — могут.

📊 Нормы 1-го скрининга

(МоМ — кратность медиане для срока).

❓ Частые вопросы

1. Обязателен ли скрининг?

Нет, но рекомендован всем беременным (приказ Минздрава №572н).

2. Можно ли есть перед анализом?

Да, но жирная пища может исказить АФП во 2-м триместре.

3. Что точнее: УЗИ или анализ крови?

Комбинация методов повышает точность до 90% (для синдрома Дауна).

📌 Вывод

Пренатальный скрининг — безопасный способ оценить здоровье малыша.
🔸 Не паникуйте при «плохих» результатах — это лишь вероятность, а не диагноз!
🔸 Решение о дальнейших обследованиях принимайте вместе с врачом.