Птоз
Описание
Птоз (опущение верхнего века)
Что это такое
Птоз (от греч. ptosis — падение) — это патологическое опущение верхнего века, при котором его край располагается ниже нормального уровня. В норме верхнее веко при открытом глазе прикрывает роговицу примерно на 1-2 мм. При птозе веко опускается ниже, что приводит к сужению глазной щели, функциональным и косметическим проблемам.
Птоз может быть врожденным (присутствует с рождения) или приобретенным (развивается в течение жизни). Он может быть односторонним (поражено одно веко) или двусторонним (поражены оба века). Степень выраженности варьирует от легкого опущения, заметного только при детальном осмотре, до полного закрытия глазной щели.
Важно понимать: птоз — это не просто косметический дефект. При выраженном опущении века оно может перекрывать зрачок, что приводит к значительному снижению зрения, особенно у детей (риск развития амблиопии — «ленивого глаза»), и ограничению полей зрения у взрослых.
Анатомия подъема века
Для понимания причин птоза необходимо знать структуры, обеспечивающие подъем верхнего века:
-
Мышца, поднимающая верхнее веко (levator palpebrae superioris): Это главная мышца, поднимающая веко. Она иннервируется глазодвигательным нервом (III пара черепных нервов).
-
Верхняя тарзальная мышца (мышца Мюллера): Это гладкая мышца, которая поднимает веко еще на 1-2 мм. Она иннервируется симпатической нервной системой.
-
Лобная мышца: Не является прямой поднимающей мышцей, но используется как вспомогательная. Когда человек поднимает брови, он напрягает лобную мышцу, которая тянет вверх ткани лба и, косвенно, веко. Это компенсаторный механизм при слабости основной мышцы.
Классификация и причины
Врожденный птоз
Присутствует с рождения, чаще всего вызван недоразвитием или отсутствием мышцы, поднимающей верхнее веко.
| Причина | Описание |
|---|---|
| Изолированный врожденный птоз | Наиболее частая форма. Связан с дистрофией (недоразвитием) мышцы-леватора, которая частично замещается жировой или фиброзной тканью, теряя способность сокращаться |
| Птоз при синдромах | Может быть частью наследственных синдромов: блефарофимоз (укорочение глазной щели, эпикантус, птоз обоих век), синдром Маркуса-Гунна (синдром «челюсть-мигание» — птоз сочетается с синкинетическим подъемом века при движении челюсти), синдром Пьера-Робена, CHARGE-синдром и др. |
| Нейрогенный врожденный птоз | Связан с нарушением иннервации мышцы-леватора при врожденном параличе III пары черепных нервов |
Приобретенный птоз
Развивается в течение жизни и является наиболее частой формой. Причины разнообразны:
1. Нейрогенный птоз
Возникает из-за поражения нервов, иннервирующих мышцы, поднимающие веко.
| Подтип | Причина и особенности |
|---|---|
| Поражение III пары черепных нервов (глазодвигательный нерв) | Полный паралич нерва приводит к птозу, расширенному зрачку (мидриазу), отклонению глаза кнаружи (расходящееся косоглазие). Причины: микроангиопатия (часто при диабете, гипертонии), аневризма (особенно опасна), опухоли, травмы |
| Синдром Горнера | Поражение симпатической иннервации (верхней тарзальной мышцы). Характерна триада: легкий птоз (1-2 мм), миоз (сужение зрачка), энофтальм (западение глазного яблока) и ангидроз (отсутствие потоотделения на половине лица). Причины: опухоль верхушки легкого (Панкоста), расслоение сонной артерии, травма шеи |
| Ядерная офтальмоплегия | Поражение ядер ствола мозга (например, при инсульте, рассеянном склерозе, энцефалите) |
2. Миогенный птоз
Связан с поражением самой мышцы, поднимающей веко.
| Подтип | Причина и особенности |
|---|---|
| Апоневротический птоз (инволюционный) — самый частый! | С возрастом сухожилие мышцы-леватора растягивается и отслаивается от пластины века (тарзальной пластинки). Причина — возрастные дегенеративные изменения. Часто двусторонний, прогрессирует медленно. Характерен высокий «засвет» склеры над радужкой при взгляде вниз |
| Хроническая прогрессирующая наружная офтальмоплегия (ХПНО) | Медленно прогрессирующее двустороннее опущение век и ограничение движений глазных яблок во всех направлениях, без двоения. Связана с митохондриальной патологией |
| Миастения | Аутоиммунное заболевание, характеризующееся патологической мышечной утомляемостью. Птоз при миастении флуктуирующий — усиливается к вечеру, при нагрузке (например, при длительном чтении, разговоре), может уменьшаться после отдыха. Часто сочетается с диплопией (двоением) и слабостью жевательных и глоточных мышц. Требует обязательного исключения! |
| Миотонии | Замедленное расслабление мышцы после сокращения (например, при миотонической дистрофии) |
3. Механический птоз
Веко опускается под действием силы тяжести из-за избыточной массы или объема тканей века.
Причины:
-
Блефарохалязис: избыток кожи и жира верхнего века (нависание).
-
Опухоли века: невусы, папилломы, липомы, базалиомы, гемангиомы.
-
Рубцы и последствия травм: стягивание тканей века.
-
Воспалительные отеки: при халязионе, блефарите, орбитальном целлюлите.
4. Травматический птоз
Повреждение мышцы-леватора или ее нерва при травмах глаза, орбиты или головы.
Степени тяжести птоза
Выраженность птоза оценивается по расстоянию между краем верхнего века и центром зрачка.
| Степень | Положение века |
|---|---|
| Легкий (I степень) | Край века расположен на уровне верхней трети зрачка (опущение на 1-2 мм от нормы) |
| Средний (II степень) | Край века расположен на уровне середины зрачка (опущение на 3-4 мм) |
| Тяжелый (III степень) | Край века закрывает зрачок полностью или опущен на 5 мм и более |
Симптомы
-
Опущение верхнего века (основной признак): одностороннее или двустороннее, постоянное или флуктуирующее.
-
Компенсаторное напряжение лобной мышцы: пациент вынужден поднимать брови, чтобы приподнять веко. Это приводит к появлению характерных горизонтальных морщин на лбу и усталости лобных мышц.
-
Запрокидывание головы назад (поза «звездочета»): при тяжелом двустороннем птозе пациент запрокидывает голову назад, чтобы смотреть из-под нижнего края век.
-
Снижение остроты зрения: при закрытии века зрачка (функциональный компонент). У детей это может привести к амблиопии.
-
Сужение полей зрения: верхняя половина поля зрения выпадает из-за нависающего века.
-
Двоение в глазах (диплопия): при нейрогенном птозе (поражение III пары) или миастении (парез глазодвигательных мышц).
-
Косоглазие: при нейрогенном птозе.
-
Утомляемость птоза (феномен «усталости»): характерен для миастении.
Диагностика
Диагностика направлена не только на подтверждение птоза, но и на выявление его причины.
1. Сбор анамнеза (ключевой этап!)
-
Время появления: с рождения или приобретенный.
-
Постоянный или флуктуирующий (усиливается к вечеру, при нагрузке).
-
Односторонний или двусторонний.
-
Наличие диплопии, косоглазия, дисфагии, слабости в конечностях.
-
Наличие травм, операций, опухолей в анамнезе.
-
Семейный анамнез птоза или миастении.
-
Реакция на отдых, сон, прием пищи.
2. Физикальное обследование (биомикроскопия)
-
Измерение высоты глазной щели (расстояние между краями верхнего и нижнего века) и MRD1 (расстояние от рефлекса роговицы до края верхнего века) — объективная оценка степени птоза.
-
Оценка функции мышцы-леватора (экскурсия века): врач фиксирует бровь пациента, просит посмотреть вниз, а затем максимально вверх. Измеряется расстояние, на которое перемещается веко (норма >12 мм).
-
Оценка положения века при взгляде вниз: при апоневротическом птозе веко опускается медленнее глазного яблока, что приводит к «засвету» склеры над радужкой.
-
Оценка синкинезии челюсть-веко: движение челюсти вызывает подъем века (синдром Маркуса-Гунна).
-
Проба с напряжением лобной мышцы: врач придерживает бровь пациента, чтобы исключить ее компенсаторное действие.
-
Неврологический осмотр: оценка зрачков, движений глазных яблок, силы конечностей, рефлексов.
3. Специальные тесты
-
Фармакологические пробы:
-
Проба с эндофонином (неостигмином, тензилиновый тест): введение антихолинэстеразного препарата (прозерин, эндофонин) временно устраняет птоз и диплопию при миастении. Проводится в условиях стационара.
-
Проба с апраклонидином (0,5%): может временно поднять веко при синдроме Горнера.
-
Проба с фенилэфрином (2,5% или 10%): при положительной пробе (подъем века) можно ожидать хороший эффект от операции на мышце Мюллера.
-
-
Проба со льдом (ice-pack test): прикладывание пакета со льдом к закрытому веку на 2 минуты. При миастении птоз временно уменьшается.
4. Лабораторная и инструментальная диагностика
| Метод | Показания |
|---|---|
| Анализ крови на антитела к ацетилхолиновым рецепторам | Подозрение на миастению |
| МРТ головного мозга с ангиографией | Подозрение на аневризму, опухоль, инсульт, рассеянный склероз |
| МРТ орбит | Подозрение на опухоль века, орбиты, утолщение мышцы-леватора |
| Электронейромиография (ЭНМГ) с декремент-тестом | Подтверждение миастении |
| Тензилиновый тест | Миастения (проводится в стационаре) |
| Рентгенография грудной клетки или КТ | Подозрение на опухоль Панкоста (при синдроме Горнера) |
| Офтальмологическое обследование | Визометрия, периметрия, биомикроскопия (обязательны) |
Лечение
1. Консервативное лечение
-
Лечение основного заболевания: при миастении — ингибиторы ацетилхолинэстеразы (калимин, прозерин), кортикостероиды, иммуносупрессоры; при синдроме Горнера — лечение опухоли; при воспалении — противовоспалительная терапия.
-
Окклюзия и плеоптическое лечение: у детей с птозом, осложненным амблиопией.
-
Призмы Френеля: при диплопии (временная мера).
-
Наблюдение: при легком врожденном птозе без нарушения зрения.
2. Хирургическое лечение (основной метод)
Показания:
-
Снижение остроты зрения (функциональный птоз).
-
Амблиопия у детей (необходима операция в раннем возрасте, обычно в 1-3 года).
-
Выраженный косметический дефект, запрокидывание головы.
-
Неэффективность консервативной терапии при миастении, травмах.
Основные виды операций (выбор зависит от функции мышцы-леватора):
| Вид операции | Применение | Суть |
|---|---|---|
| Резекция (укорочение) мышцы-леватора | При сохраненной функции мышцы-леватора (экскурсия века >6 мм). Наиболее частая операция при врожденном и апоневротическом птозе | Укорочение мышцы-леватора или ее апоневроза через разрез на коже века |
| Подвешивание (фронтальная суспензия) | При резко выраженном птозе и слабости мышцы-леватора (экскурсия <4 мм). Часто при врожденном птозе у детей | Соединение века с лобной мышцей с помощью аутотрансплантата (фасция бедра), силиконовой нити или политетрафторэтиленового шнура |
| Резекция мышцы Мюллера | При легком апоневротическом птозе и положительной пробе с фенилэфрином (хорошая функция мышцы Мюллера) | Укорочение мышцы Мюллера через доступ со стороны конъюнктивы |
Результаты операций: в большинстве случаев успешные (устранение птоза, восстановление нормального положения века). Возможны осложнения: неполная коррекция (рецидив), гиперкоррекция (выворот века — лагофтальм), асимметрия, сухость глаза, послеоперационные рубцы.
Прогноз: Зависит от причины и своевременности лечения. Врожденный птоз, вовремя прооперированный, имеет хороший функциональный и косметический прогноз. Приобретенный птоз требует лечения основного заболевания.
Краткий итог: Птоз — это опущение верхнего века, которое может быть врожденным или приобретенным. Причины разнообразны: от возрастного растяжения сухожилия мышцы (апоневротический птоз — самый частый) до миастении, синдрома Горнера или опухоли.
Диагностика включает оценку степени птоза, функции мышцы-леватора и исключение миастении (проба со льдом, анализ на антитела).
Лечение в большинстве случаев хирургическое (резекция мышцы-леватора или фронтальная суспензия). При миастении — консервативная терапия.
Ключевое правило: «Птоз у ребенка — срочно к офтальмологу (амблиопия не ждет!)», «Птоз + двоение + утомляемость к вечеру = миастения до исключения», «При одностороннем птозе + сужении зрачка (миоз) = синдром Горнера (ищи опухоль!)».